西海岸全面封存康泰生物疫苗

西海岸暂未发现涉事的三批乙肝疫苗，对康泰生物生产的其他疫苗也进行了封存处理……

本报12月22日讯 日前，国家食品药品监管总局和国家卫生计生委联合发出通知，暂停使用深圳康泰生物制品股份有限公司生产的重组乙型肝炎疫苗。今天，记者从黄岛区和开发区疾病预防控制中心获悉，西海岸暂未发现涉事的三批乙肝疫苗，但为保护市民健康，确保预防接种安全，西海岸已对康泰生物的其他少量疫苗进行了封存处理。

17日，深圳市龙岗区南湾人民医院产科一名新生儿死亡，患儿死亡前曾接种过深圳康泰生物制品股份有限公司生产(以下简称“康泰生物”)的乙肝疫苗，法医称孩子发育很好。20日，国家食品药品监管总局、国家卫生计生委决定暂停使用该公司生产的全部批次重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)产品，并深入调查婴儿死亡原因。

康泰生物的乙肝疫苗问题一出，黄岛区与开发区的疾病预防控制部门立即进行了紧急应对。“我们立刻组织对今年的乙肝疫苗进行了检查，确认是否存在相同批次的疫苗。目前，黄岛区没有该公司三个涉事批次的疫苗。”黄岛区疾控中心计划免疫科负责人说，在今年招标的乙肝疫苗中，面向新生儿的乙肝疫苗没有康泰生物的产品，涉及该公司的产品只有很少一部分面向成人的60微克乙肝疫苗，无不良反应报告。随后，记者从开发区疾控中心获悉，疫苗都是山东省统一招标订购，开发区也只存在少量60微克乙肝疫苗。

虽然不是相同批次的，但同一个公司的疫苗也难免会引发人们的担心。该负责人告诉记者，“当得知问题疫苗的消息后，我们自行停止了该公司的所有产品。”

据了解，12月20日，接到青岛市的通知后，黄岛区与开发区食品药品监督管理局立即对两区疾控部门的乙肝疫苗进行了全面检查，确认没有三批问题疫苗后，对康泰生物其他的60微克成人乙肝疫苗进行了封存处理。

对于疫苗接种出现不良反应的情况，疾控部门制定了紧急应对方案。记者从黄岛区疾控中心了解到，目前，该中心已建立“异常反应报告系统”，市民注射疫苗后如出现不良反应，可立即向接种的街道门诊反应，门诊会逐级上报。如果接种市民出现发烧、局部红肿等轻微不良反应，门诊会进行对症治疗和处理，如果情况严重，疾控部门会派出“预防接种异常反应调查诊断专家组”进行调查，确认病情是否与疫苗接种有关，并进行及时治疗。（孙翠翠）

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继湖南发现两名婴儿接种深圳康泰生物制品股份有限公司生产的乙肝疫苗后死亡，国家食品和药品监督管理总局再通报于四川、广东又发生两起婴儿接种后死亡案例。截至12月22日，全国已出现4例死亡病例。

据深圳市卫生计生委21日通报，深圳市龙岗区南湾人民医院产科有一例新生儿死亡病例，该新生儿死亡前曾接种过深圳康泰生物制品股份有限公司生产的乙肝疫苗。目前，该死亡病例是否与接种疫苗有关需等医学鉴定结果才能明确诊断。四川方面对于接种后死亡的病例目前尚未公开披露信息。

西海岸今年面向新生儿的乙肝疫苗中没有康泰生物的产品。图为两名市民带孩子接种乙肝疫苗。